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近期，國．家藥品監(jiān)督管理局組織檢查組對西安辰方思創(chuàng)科技有限公司進行了飛行檢查。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷：
一、機構(gòu)與人員方面
（一）企業(yè)管理者代表未按照公司產(chǎn)品實際情況在質(zhì)量體系管理中識別出《醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨立軟件》有關(guān)要求并完善質(zhì)量管理體系，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）中管理者代表負責建立、實施并保持質(zhì)量管理體系，報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求，提高員工滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求的意識的要求。
（二）現(xiàn)場詢問企業(yè)檢驗員有關(guān)耐壓測試及漏電流測試內(nèi)容，其無法完整準確回答，不符合《規(guī)范》中從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員，應(yīng)當經(jīng)過與其崗位要求相適應(yīng)的培訓，具有相關(guān)理論知識和實際操作技能的要求。
二、設(shè)計開發(fā)方面
（一）企業(yè)于２０２１年３月１９日將長時間動態(tài)心電記錄分析系統(tǒng)ＫＦ－２４１２Ｐ產(chǎn)品屏幕更換為彩色液晶屏、２０１９年１０月１０日將數(shù)據(jù)線接口由ｍｉｎｉＵＳＢ改為Ｔｙｐｅ－ｃ，雖啟動了設(shè)計開發(fā)變更控制程序，但未能識別可能帶來的產(chǎn)品質(zhì)量風險并進行充分驗證，不符合《規(guī)范》中當選用的材料、零件或者產(chǎn)品功能的改變可能影響到醫(yī)療器械產(chǎn)品＊＊性、有效性時，應(yīng)當評價因改動可能帶來的風險，必要時采取措施將風險降低到可接受水平，同時應(yīng)當符合相關(guān)法規(guī)的要求。
（二）企業(yè)現(xiàn)場無法提供并打開軟件配置管理工具，無法提供軟件更新控制文件及軟件更新開發(fā)計劃書、軟件缺陷管理工具及其記錄，僅提供《關(guān)于軟件版本的說明》，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨立軟件》中軟件版本變更應(yīng)當與軟件更新情況相匹配的要求。
三、生產(chǎn)管理方面
抽查企業(yè)成品庫合格品區(qū)貨架上標示為“動態(tài)血壓記錄分析系統(tǒng)”，規(guī)格型號為“ＣＦ３００１”，記錄器序列號為“ＡＸＭ０９０４２６”的產(chǎn)品，開機后顯示版本號信息“發(fā)布：Ｖ６，完整：Ｖ６．８．２５”，但該產(chǎn)品技術(shù)要求標示“２．２．３．１嵌入式軟件（即記錄器端軟件）軟件標識－軟件版本：發(fā)布版本為Ｖ６．０８”，二者不一致，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當按照建立的質(zhì)量管理體系進行生產(chǎn)，以保證產(chǎn)品符合強制性標準和經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的要求。
該企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨立軟件》相關(guān)規(guī)定。該企業(yè)已對其質(zhì)量管理體系存在的上述缺陷予以確認。
陜西省藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第七十二條規(guī)定，對企業(yè)依法采取暫停生產(chǎn)的控制措施，對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)規(guī)定的，應(yīng)當依法處理；并責令該企業(yè)評估產(chǎn)品＊＊風險，對有可能導致＊＊隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。
該企業(yè)完成＊＊項目整改并經(jīng)陜西省藥品監(jiān)督管理局復查合格后方可恢復生產(chǎn)。
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