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襄陽市第一人民醫院全自動血培養儀、全自動細菌鑒定和藥敏分析系統項目的采購公告
采購公告（采購邀請函）
襄陽市第一人民醫院擬對如下項目進行采購，歡迎符合條件且誠意合作的供應商踴躍投標。
一、項目概述
（一）項目編碼：***
（二）項目名稱：全自動血培養儀、全自動細菌鑒定和藥敏分析系統
（三）項目概述：
***描述項目主要采購內容
采購設備包含全自動血培養儀1臺、全自動細菌鑒定和藥敏分析系統1套。
***項目包含的延申內容
包含設備主機以及擬購置設備的運輸、安裝、調試、試運行、配套輔助設備、技術服務、售后服務、質保、培訓、備品備件準備、專項驗收（如有）等工作，并包含貨物、人工、材料、質保等全部內容以及稅金。
***合同履約期限
30日歷天內送達并調試安裝完畢
***其他
（1）提供檢測試劑及耗材的單獨報價（耗材品種＜3種可不提供單獨報價，在承諾函中報價；耗材品種 3種需單獨報價。）；
（2）提供能給予的最大優惠政策。
二、申請人資格要求
(一)滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定，即：（1）具有獨立承擔民事責任的能力；（2）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；（3）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；（6）法律、行政法規規定的其他條件。
（二）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加本項目同一合同項下的采購活動。
（三）本項目不接受聯合體投標，投標人中標后不允許分包
（四）通過 信用中國 網站或者中國政府采購網查詢的主體信用記錄，未被列入信用失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單，未被列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。
（五）本項目特定資格要求：
供應商應符合《醫療器械監督管理條例》的規定，所投貨物納入醫療器械管理的，所投貨物為二類醫療器械的供應商應具備《醫療器械經營備案憑證》和產品的《醫療器械注冊證》，所投貨物為三類醫療器械的供應商應具備《醫療器械經營許可證》和產品的《醫療器械注冊證》。此外，所投貨物包含耗材時，供應商必須具備耗材的經營資質（如臨床檢驗分析儀器所使用的試劑，其供應商經營范圍必須包含體外診斷試劑。）。國家另有規定的從其規定。
三、報名時間和地點
（一）報名時間：2023年7月5日8時至2023年7月18日17時30分。
（二）報名地點：襄陽市第一人民醫院招標采購辦（沿江大道江邊住院大樓對面行政樓106）工作日上午8:00～12:00、下午14:30～17:30受理投標工作，節假日除外）。
四、采購會議時間：以招標采購辦電話通知時間為準。
五、采購文件獲取
投標人在襄陽市第一人民醫院官網招標公告 招標信息欄自行下載采購文件。
六、報名要求
供應商報名應提供的證明材料（全部資料均需加蓋公司原章，否則視為無效）
（一）法人身份證明或法定代表人授權委托書（請嚴格按照附件格式出具法人和受托人的身份證復印件）
（二）營業執照
（三）按照 申請人資格要求 中提供相關證明材料。
（四）公司承諾書（對本公司提供報名資料復印件真實性的承諾）。
（五）產品授權。
（六）產品資質。
七、其他
（一）供應商在接到會議通知后將投標文件密封，并按要求準備好標書五份（一正四副），將正本和所有的副本、電子文檔密封，并進行包封。包裝封皮上均應注明項目名稱、項目編號、包號、供應商名稱，加蓋供應商單位公章。如果投標人未按上述要求密封，其投標文件將被拒絕接收。
（二）參與投標時需具有法定代表人或其他組織或自然人等資格證明文件，法定代表人或其他組織或自然人不能親自投標的，可以授權他人進行投標，需提供授權委托書，項目受托人身份證原件等各類資料證件。（供應商根據自身情況提供對應的證明材料，此項資料除了投標文件中需提供外，額外放一份在密封完好的投標文件外面，投標時用于核對身份）。
（三）若采購會議前更換受托人，新受托人需攜帶新的法人授權委托書和相關資料到現場。采購文件中若要求提供樣品，則供應商必須攜帶樣品入場，否則視為自動棄權。
（四）供應商應仔細閱讀招標文件的所有內容，按招標文件的要求提供完整的投標文件，并保證所提供的全部資料的真實性，以使其投標對招標文件作出實質性響應，否則其投標可能被拒絕。如投標人只對部分要求作出響應或書寫不清，給評標造成困難的，責任由投標方承擔。
八、聯系方式
報名聯系電話：招標采購辦公室 ***
九、發布公告媒介
本次公告僅在襄陽市第一人民醫院網上發布，信息以本網站發布為準。
附件1：襄陽市第一人民醫院全自動血培養儀、全自動細菌鑒定和藥敏分析系統項目的采購公告.pdf
附件2：襄陽市第一人民醫院供應商報名表（新磋商）.docx
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