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回歸常態化發展的ＩＶＤ企業，必將在未來幾年，面對更加激烈的競爭環境，所以選擇優質賽道拓展企業的多樣化增長曲線必然是對沖企業發展瓶頸的辦法之一。究竟選擇哪個領域才會擁有廣闊的發展前景？今天為大家整理了目前最具潛力且處在成長期的細分賽道，供諸位參考。

一、液體活檢

液體活檢技術可以被定義為在血液樣本中檢測癌細胞或腫瘤細胞ＤＮＡ的分子診斷檢驗技術。近幾年來，該技術逐漸發展成為一項全新的、革命性的分子診斷檢驗技術，在癌癥等疾病的臨床診斷中發揮著越來越重要的作用。其主要有以下多種用途：

癌癥早篩：和傳統癌癥檢查方法（例如放射學或影像學）相比，液體活檢能更早更靈敏地檢測出癌癥。

靶向治療：通過基因測序為癌癥病人選擇特異性靶向治療。

耐藥性檢測：鑒定癌癥治療過程中產生耐藥性的機制。

ＭＲＤ　檢測：檢測最小殘留病灶或治療后殘留病灶。

復發／療效監測：評估癌癥復發機率或治療效果。

Ｇｒａｎｄ　Ｖｉｅｗ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ發布了一份２０２１～２０２８年全球液體活檢市場新報告。報告指出，２０２０年，全球液體活檢市場規模為７０．３億美元；到２０２８年，全球液體活檢市場規模預計將達到１９３．５億美元（約合人民幣１３２６．３億元），復合年增長率為１３．５％。

在液體活檢技術日趨成熟和癌癥早篩測試逐漸進入市場的背景下，我們判斷現階段中國液體活檢市場規模仍然被大幅低估。液體活檢在中國擁有龐大的潛在市場規模，預計到２０３０年在基于ＮＧＳ的癌癥伴隨診斷、ＭＲＤ（微小殘留病監測）和癌癥早篩早檢等三個領域的潛在市場規模分別為４５、１５０、２９０億美元，總體市場空間高達約４８５億美元，約合人民幣近３４００億。

二、質譜分析

譜分析是一種測量離子荷質比（電荷～質量比）的分析方法，用來測量質譜的儀器稱為質譜儀，可以分成三個部分：離子化器、質量分析器與偵測器。

質譜儀是現代科學研究最重要的基礎工具之一，被譽稱為“科學儀器皇冠上的明珠”。它廣泛應用于環境、食藥和國安等領域，對支撐前沿科學研究，服務國家戰略需求發揮著重要作用。

近年來，伴隨各行業對分析檢測技術需求的大幅提升，質譜儀憑借其高分辨、高靈敏、高通量和高準確度等多項優勢特性，在多個領域迎來了快速發展。根據Ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｃｙ　Ｍａｒｋｅｔ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ測算，２０１８－２０２６年全球質譜儀市場的年均復合增長率將達到７．７０％。根據智研咨詢數據顯示，２０２０年國內質譜儀市場規模約達到１５１億元，２０２６年將達到２３５億元。

三、ＰＣＲ

分子檢測是一種使用ＤＮＡ及／或ＲＮＡ檢測技術對組成細胞及體液進行研究以鑒定分子層面的特征及異常的實驗室研究方法。分子檢測廣泛用于各類行業。除實驗室應用外，分子檢測也用于臨床及非臨床領域，包括傳染病檢查、產前檢查及檢疫。分子檢測產品包括用于分子檢測的儀器、試劑及耗材。

腫瘤篩查及治療：ＰＣＲ檢測是一種有效的腫瘤前期檢測及伴隨診斷技術，涵蓋癌癥惡性腫瘤的預防及治療。

感染性疾病：ＰＣＲ能夠在整個感染階段檢測病原體、發現傳染病診斷中的（窗口期）問題。

優生優育：ＰＣＲ檢測能夠在產前及產后階段檢測多重疾病，包括脊髓型肌肉萎縮癥、血友病、鐮狀細胞貧血癥及其他傳染病。

按收益計，ｑＰＣＲ儀的市場規模預計將由２０２０年的人民幣２８億元增至２０３０年的人民幣７７億元，復合年增長率為１０．７％。數字ＰＣＲ儀（ｄＰＣＲ儀）能夠實現絕對定量檢測核酸，是ＰＣＲ技術發展的未來趨勢。根據灼識咨詢報告，按收益計，ｄＰＣＲ儀的市場規模預計到２０３０年將達到人民幣３１億元，占２０３０年中國總體ＰＣＲ設備市場的２７．３％的市場份額。

四、基因測序

基因測序是基因檢測的方法之一，因其高通量、操作簡便等優勢發展迅速，已成為分子診斷領域增速最快的子行業，且相比ＰＣＲ、ＦＩＳＨ和基因芯片等只能對已知特定的序列進行檢測，基因測序可對基因序列上的核苷酸逐個檢出，信息更加豐富。

基因測序產業鏈分為上中下游三部分。上游包含基因測序儀器、配套的耗材及ＩＶＤ試劑；中游包含測序服務以及生物信息數據分析服務；下游包含醫院、醫檢體檢機構、實驗室等Ｃ端客戶，覆蓋領域廣泛，包括醫療領域（醫學基礎研究、無創產前篩查、輔助生殖、腫瘤診斷及治療、遺傳病檢測、新冠病毒檢測等），以及非醫療領域（生物學、農學、地質學基礎研究、司法鑒定、環境治理）等應用場景。

從市場規模來看，根據ＢＣＣ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ發布的數據，２０２１年全球基因測序市場規模１５７．２２億美元，將以１９．１％的ＣＡＧＲ增長至２０２６年的３７７．２１億美元。國內市場初起步，市場規模增速高于全球，上升空間巨大。中國基因測序儀及耗材市場規模增速略高于全球市場，２０１５－２０１９年中國市場ＣＡＧＲ為２４．７９％，２０１９年國內市場規模為４２．２２億元，預計到２０３０年，中國基因測序儀及耗材市場將達到３０３．９億元的市場規模。

五、化學發光

化學發光免疫分析（ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ　ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ，　ＣＬＩＡ）　是將具有高靈敏度的化學發光測定技術與高特異性的免疫反應相結合，用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素以及藥物等的檢測分析技術。具有靈敏度高、檢測限低、檢測范圍寬、分析時間短和易于實現自動化等優勢，是目前精確度最高的臨床免疫檢驗手段之一。

ＣＬＩＡ在臨床醫學中應用較廣，且廣泛取得了較佳的應用效果。當前，發光免疫分析技術在臨床醫學中主要被用于檢驗甲狀腺系統、性腺系統、血液系統以及心血管中的激素濃度。另有研究在堿性磷酸酶條件下培養金剛烷衍生物，利用輝光特性，從而以堿性磷酸酶為主要標志物檢驗心臟病與糖尿病。

免疫診斷在體外診斷市場規模中占比較大，是ＩＶＤ領域的主流優質賽道。隨著免疫診斷技術的不斷迭代，化學發光憑借其特異性好、靈敏度高、結果穩定、檢測范圍廣的優勢，正逐步取代酶聯免疫和其他定性方法，成為免疫診斷領域的主流診斷技術。２０１９　年中國化學發光免疫診斷市場規模約為人民幣　２２０．６　億元，預計　２０３０年將增長至人民幣　１，０３４．６　億元，期間年化復合增長率達　１５．１％，高于體外診斷行業整體增速。

六、基因芯片

微陣列芯片也就是常說的基因芯片，又稱ＤＮＡ微陣列（ＤＮＡ　ｍｉｃｒｏ－ａｒｒａｙ）、ＳＮＰ芯片。與傳統的染色體核型分析技術相比具有更高的分辨率，可識別Ｋｂ級別以上的染色體細微失衡。基因芯片目前已成為國內外臨床遺傳學診斷的一項常規的技術，在以下方面均呈現出廣闊的應前景。

藥物篩選和新藥開發：用芯片作大規模的篩選研究可以省略大量的動物試驗甚至臨床，縮短藥物篩選所用時間，提高效率，降低風險。

疾病診斷：通過基因芯片提供的診斷病理信息，醫生能夠更好地有的放矢，是做出精準治療的前提。

病原體快速診斷：因為全基因組芯片覆蓋了病毒基因組的全部序列，可在檢測病毒的同時監測病毒基因組的變化，可以有效地對病毒攜帶者進行快速準確的篩查。

產前診斷：現在已經成熟的、經美國ＦＤＡ（美國食品藥品監督管理局）認可并得到廣泛運用的第三代基因芯片臨床診斷技術，可以在婚前、孕前及孕早期通過父母雙方的基因檢測或抽取孕早期的羊水檢測預測出嬰兒出生缺陷的可能性，大大降低嬰兒出生缺陷率。

根據Ｍｅｄｉｉ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ預測：到２０２５年，基因芯片市場可能會進一步萎縮，市場占比從１６％下降到１０％，市場份額約為２５億元。主要是受限于基因芯片的應用場景、ｄＰＣＲ技術與基因測序等新技術的擠壓。但是體外診斷市場是商業化的范疇，如果基因新品技術能夠進一步降低成本，操作過程更靈活智能化，數據解析更簡單化，或許在擁擠技術空間內尋找到更多的增長機會。

總結

從整體上來講，ＩＶＤ仍然是一條不可錯過的黃金賽道。得益于治療手段的創新、創新標志物的發現等ＩＶＤ技術的不斷進步，以及老齡化加速、早篩檢測等需求的驅動，中國ＩＶＤ行業穩步發展。預計至２０３０年，中國ＩＶＤ市場規模將達到２８８１．５億元，在全球市場規模占比提升至３３％，成為最大的ＩＶＤ產品消費國。

（文章來源于互聯網）

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