在醫療器械延續注冊技術審評過程中,常常存在以下問題,應引起注意。
1企業未在有效期屆滿前6個月提交延續注冊申請;
2產品管理類別發生了調整,企業未按照新的管理類別向相關部門申報;
3企業未提交完整的醫療器械注冊證及變更批件,未提供具有注冊證的原材料或配合使用的醫療器械的證明文件;
4企業生產地址發生了變化,但未事先進行登記事項變更;
5有效期內產品分析報告中,企業未說明產品的臨床應用情況,是否發生過用戶投訴情況及采取的措施,未提供上市后歷年的可疑不良事件列表;
6延續注冊時,需企業提供產品的彩色照片,以便更直觀地了解產品,評判其是否發生了變化,是否與申報資料的描述一致;
7部分產品原說明書中未寫明有效期,對于延續注冊時說明書中聲稱的有效期,應提供相應的驗證報告等支持性資料;
8產品結構組成或型號規格中使用“主要”“等”等模糊表達。
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