PCR屬于一種用來放大擴增特定DNA片段的分子生物學技術,能夠看作是生物體外的特殊DNA復制,PCR的大特點,就是能夠把微量的DNA大幅增加。
不管是化石中的古生物、幾十年前兇殺案中兇手遺留下的毛發、皮膚或者是血液,只要能夠分離出一丁點的DNA,那么就可以使用PCR來放大,進行對比。
PCR是利用DNA在體外攝氏95度高溫時變性時會變成單鏈、低溫時引物和單鏈按照堿基互補配對的原則來結合,再調溫度到DNA聚合酶適反應溫度,DNA聚合酶沿著磷酸到無碳糖的方向合成互補鏈。給予聚合酶制造的PCR儀實際上就是一個溫控設備,能夠在變性溫度、復性溫度以及延伸溫度之間進行很好的控制。
DNA的半保留復制可以說是生物進化和傳代的重要途徑。
PCR儀的分類
普通PCR儀:只進行PCR擴增的PCR儀,實際上是一個溫控設備。只能實現DNA的擴增,分析檢測需要在擴增之后。而擴增后到檢測分析的這個過程中,要將樣品中儀器中取出來,容易受到污染和污染環境。
實時熒光PCR儀:在普通PCR儀的基礎上增加熒光信號采集系統和計算機分析處理系統。在作為溫控設備的同時加入熒光分析系統。
PCR儀是用來做什么的
所采集到的樣品含量太低,無法正常的用儀器進行檢測分析時需要通過PCR儀PCR技術來實現樣品擴增,擴增的倍數2N次方。
通過這個技術,可以用于:
(1)分子生物學研究:核酸定量分析,基因表達差異分析等等。
(2)醫學研究:產前診斷,病原體檢測如最近的新冠病毒等等方面。
(文章來源于互聯網)